Needham CM800F — znakowanie opakowań

Jak działa i kiedy ma sens?

System kodowania do procesów przemysłowych. Funkcje serializacji farmaceutycznej, zgodność z wymaganiami FMD lub walidacja wymagają osobnego potwierdzenia.

W projektach dla branży farmaceutycznej i medycznej samo określenie rodzaju maszyny nie wystarcza. Dobór należy rozpocząć od wymiarów produktu, materiału opakowaniowego, planowanej liczby cykli i sposobu przekazania opakowań do kolejnego etapu. Następnie określa się wymagania dotyczące czyszczenia, zapisów jakościowych i integracji stanowiska.

Co należy sprawdzić przed wyborem?

• Gabaryty, masę, podatność produktu na nacisk i deformację.
• Przedział wydajności wymagany w każdej zmianie produkcyjnej.
• Materiał opakowania i ryzyko uszkodzeń przy transporcie.
• Media, powierzchnię instalacji i połączenie z istniejącą linią.
• Zakres dokumentacji, prób oraz kwalifikacji wymaganej przez użytkownika.